Ko uporabljamo nekatere potrošne materiale celične kulture, vedno naletimo na problem prehoda celic.Danes vam bom na kratko povedal, kako uporabiti visoko učinkovite stresalne bučke za celični prehod.Ko uporabljamo visoko učinkovite stresalne bučke（https://www.luoron.com/3l5l-high-efficiency-erlenmeyer-flask-product/） za celično pasažo lahko izbirate med dvema metodama, na primer zbiranje celic s centrifugiranjem in nato pasažo ali neposredno prehod.

Centrifugalna metoda prehoda:

(1) Prenesite celice vvisokoučinkovita stresalna bučka skupaj z gojiščem v centrifugalno epruveto za centrifugiranje.

(2) Zavrzite supernatant, dodajte novo gojišče centrifugalna cev inpipetada nastane celična suspenzija.

(3) Preštejte in inokulirajte v nove stekleničke s kulturo.

Če se odločite za neposredno pasažo, pustite, da se suspendirane celice počasi usedejo na dno visokoučinkovite stresalne bučke, posesajte 1/2–2/3 supernatanta in nato pred pasažo odpipetirajte, da nastane celična suspenzija.

Na kar moramo biti pozorni med operacijo je, da mora biti tripsin predhodno segret, temperatura pa okoli 37°C.Hitrost centrifugiranja mora biti primerna.Če je hitrost prenizka, celic ni mogoče učinkovito ločiti.Če je hitrost centrifugiranja previsoka in čas predolg, bodo celice stisnjene, kar bo povzročilo poškodbe ali celo smrt.Celice je treba redno opazovati in če se ugotovi kontaminacija, jo je treba pravočasno obravnavati.